研究開発
Research and Development
臨床試験について
アダプトゲン製薬は、開発した原料の安全性や機能性について更に高度なエビデンスを得る為に臨床試験が実施できる体制をとりました。
真の健康食品となる為には、専門家の理解を得るような質の高い試験を行うことが必要です。
アダプトゲン製薬には、質の高い臨床試験を低価格で提供できるシステムがあります。
臨床試験が高額で諦めていた方は、是非お問い合わせください。
臨床試験実施計画書作成から
データ解析までの流れ
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計画の立案
各機関や対象となる病気の専門医などに意見を聞き、どのように試験を進めていくか計画を立て、臨床試験登録を行います。
flow02
試験を行う施設の選定
試験を行うにふさわしい医師やスタッフがおり、必要な検査などが行える施設を選定し、試験の依頼をします。
flow03
試験参加者の募集
新聞広告やネットを媒体に、試験情報を提供し参加者を募ります。（医師から患者に直接紹介していただくこともあります。）
flow04
試験実施中
モニターとして試験が計画通り行われているかを継続的に点検。またCRCとして医師と被験者の橋渡しをし、進行を支援します。
flow05
試験終了後
種資料の作成および提出をします。
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情報発信（オプション）
学会・論文発表などを通じて試験結果を公表いたします。
